研究紹介

生命医科学研究センター

統合ゲノミクス研究チーム

チームリーダー 小原 收 (Ph.D.)
小原 收 (Ph.D.)

当研究グループは近年顕著な進展が見られるゲノム科学を統合生命医科学研究に活用し、免疫関連疾患発症原因の解明、診断、治療法の開発を加速させることがグループ発足時からの一貫した目標です。こうした課題の達成のために、1)センター中央支援活動、2)センター内外との戦略的共同研究、3)探索研究、の3つに大別される研究活動を並行して進めています。特に、近年の急激な大量並列DNAシーケンシング技術などの進歩やその1細胞解析を含めた新技術との融合により、将来の個別化医療につながる新研究領域の開拓を目指します。

研究主分野

生物学

研究関連分野

総合生物

キーワード

  • ゲノム解析技術開発

主要論文

  1. Yakushiji-Kaminatsui N, Kondo T, Endo TA, Koseki Y, Kondo K, Ohara O, Vidal M, Koseki H.:
    "RING1 proteins contribute to early proximal-distal specification of the forelimb bud by restricting Meis2 expression."
    Development. 143(2), 276-85 (2016)
  2. Najima Y, Tomizawa-Murasawa M, Saito Y, Watanabe T, Ono R, Ochi T, Suzuki N, Fujiwara H, Ohara O, Shultz LD, Yasukawa M, Ishikawa F.:
    "Induction of WT1-specific human CD8+ T cells from human HSCs in HLA class I Tg NOD/SCID/IL2rgKO mice."
    Blood. 127(6), 722-34 (2016)
  3. Kaji T, Hijikata A, Ishige A, Kitami T, Watanabe T, Ohara O, Yanaka N, Okada M, Shimoda M, Taniguchi M, Takemori T.:
    "CD4 memory T cells develop and acquire functional competence by sequential cognate interactions and stepwise gene regulation."
    Int Immunol. in press
  4. Inoue T, Morita M, Hijikata A, Fukuda-Yuzawa Y, Adachi S, Isono K, Ikawa T, Kawamoto H, Koseki H, Natsume T, Fukao T, Ohara O, Yamamoto T, Kurosaki T.:
    "CNOT3 contributes to early B cell development by controlling Igh rearrangement and p53 mRNA stability."
    J Exp Med. 212(9), 1465-79 (2015)
  5. Yasutomi M, Yoshioka K, Mibayashi A, Tanizawa A, Imai K, Ohara O, Ohshima Y.:
    "Successful Myeloablative Bone Marrow Transplantation in an Infant With Wiskott-Aldrich Syndrome and Bacillus Calmette-Guerin Infection."
    Pediatr Blood Cancer. 62(11), 2052-3 (2015)
  6. Oda H, Sato T, Kunishima S, Nakagawa K, Izawa K, Hiejima E, Kawai T, Yasumi T, Doi H, Katamura K, Numabe H, Okamoto S, Nakase H, Hijikata A, Ohara O, Suzuki H, Morisaki H, Morisaki T, Nunoi H, Hattori S, Nishikomori R, Heike T.:
    "Exon skippingcauses atypical phenotypes associated with a loss-of-function mutation in FLNA by restoring its protein function."
    Eur J Hum Genet. 24(3), 408-14 (2016)
  7. Hijikata A, Yura K, Ohara O, Go M.:
    "Structural and functional analyses of Barth syndrome-causing mutations and alternative splicing in the tafazzin acyltransferase domain."
    Meta Gene. 4, 92-106 (2015)
  8. Yasumi T, Hori M, Hiejima E, Shibata H, Izawa K, Oda H, Yoshioka K, Nakagawa K, Kawai T, Nishikomori R, Ohara O, Heike T.:
    "Laboratory parameters identify familial haemophagocytic lymphohistiocytosis from other forms of paediatric haemophagocytosis."
    Br J Haematol. 170(4), 532-8 (2015)
  9. Kato T, Crestani E, Kamae C, Honma K, Yokosuka T, Ikegawa T, Nishida N, Kanegane H, Wada T, Yachie A, Ohara O, Morio T, Notarangelo LD, Imai K, Nonoyama S.:
    "RAG1 deficiency may present clinically as selective IgA deficiency."
    J Clin Immunol. 35(3), 280-8 (2015)
  10. Aoki Y, Watanabe T, Saito Y, Kuroki Y, Hijikata A, Takagi M, Tomizawa D, Eguchi M, Eguchi-Ishimae M, Kaneko A, Ono R, Sato K, Suzuki N, Fujiki S, Koh K, Ishii E, Shultz LD, Ohara O, Mizutani S, Ishikawa F.:
    "Identification of CD34+ and CD34- leukemia-initiating cells in MLL-rearranged human acute lymphoblastic leukemia."
    Blood. 125:967-80 (2015)

メンバーリスト

主宰者

小原 收
チームリーダー

メンバー

遠藤 高帆
上級研究員
渡辺 貴志
上級研究員
矢崎 潤史
上級研究員
川島 祐介
研究員
長谷川 知子
技師
望月 芳樹
技師
橋本 幹弘
特別研究員
石黒 絵美
テクニカルスタッフⅠ
横山 史絵
テクニカルスタッフⅠ
塩屋 樹里
テクニカルスタッフⅡ