研究紹介

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医科学イノベーションハブ推進プログラム

がん免疫データ多層統合ユニット

ユニットリーダー 垣見 和宏 (M.D., Ph.D.)
垣見 和宏 (M.D., Ph.D.)

がんに対する免疫応答には、がん細胞・腫瘍側の因子に加えて、生体側の因子が複雑に関与しています。患者毎にがん微小環境を明らかにして、免疫応答を妨げる要因、或いは免疫制御にかかわる因子を同定し、複合的な治療戦略の提案を可能にすることが求められています。当研究室では、がん患者から得られたサンプルや臨床データを用いて、がんに対する免疫応答を分子レベル、細胞レベル、個体レベルで解析し、得られたデータを統合することで腫瘍免疫の理解を深め、がんの治療方法の開発や治療効果予測に関わるソリューションを開発します。

研究主分野

医歯薬学

研究関連分野

総合生物 / 生物学

キーワード

  • 腫瘍免疫
  • 免疫制御
  • 免疫治療
  • バイオマーカー
  • ネオアンチゲン

主要論文

  1. Nagaoka K, Hosoi A, Iino T, Morishita Y, Matsushita H, Kakimi K.:
    “Dendritic cell vaccine induces antigen-specific CD8(+) T cells that are metabolically distinct from those of peptide vaccine and is well-combined with PD-1 checkpoint blockade.”
    Oncoimmunology 7, e1395124 (2017)
  2. Hosoi A, Takeda K, Nagaoka K, Iino T, Matsushita H, Ueha S, Aoki S, Matsushima K, Kubo M, Morikawa T, Kitaura K, Suzuki R, Kakimi K.:
    “Increased diversity with reduced "diversity evenness" of tumor infiltrating T-cells for the successful cancer immunotherapy.”
    Sci Rep. 8, 1058 (2018)
  3. Matsushita H, Hasegawa K, Oda K, Yamamoto S, Nishijima A, Imai Y, Asada K, Ikeda Y, Karasaki T, Fujiwara K, Aburatani H, Kakimi K.:
    “The frequency of neoantigens per somatic mutation rather than overall mutational load or number of predicted neoantigens per se is a prognostic factor in ovarian clear cell carcinoma.”
    Oncoimmunology 6, e1338996 (2017)
  4. Karasaki T, Nagayama K, Kuwano H, Nitadori JI, Sato M, Anraku M, Hosoi A, Matsushita H, Morishita Y, Kashiwabara K, Takazawa M, Ohara O, Kakimi K, Nakajima J.:
    “An Immunogram for the Cancer-Immunity Cycle: Towards Personalized Immunotherapy of Lung Cancer.”
    J Thorac Oncol. 12, 791-803 (2017)
  5. Karasaki T, Nagayama K, Kuwano H, Nitadori JI, Sato M, Anraku M, Hosoi A, Matsushita H, Takazawa M, Ohara O, Nakajima J, Kakimi K.:
    “Prediction and prioritization of neoantigens: integration of RNA sequencing data with whole-exome sequencing.”
    Cancer Sci. 108, 170-177 (2017)
  6. Matsushita H, Sato Y, Karasaki T, Nakagawa T, Kume H, Ogawa S, Homma Y, Kakimi K.:
    “Neoantigen Load, Antigen Presentation Machinery, and Immune Signatures Determine Prognosis in Clear Cell Renal Cell Carcinoma.“
    Cancer Immunol Res. 4, 463-71 (2016)
  7. Karasaki T, Nagayama K, Kawashima M, Hiyama N, Murayama T, Kuwano H, Nitadori J, Anraku M, Sato M, Miyai M, Hosoi A, Matsushita H, Kikugawa S, Matoba R, Ohara O, Kakimi K, Nakajima J.:
    “Identification of Individual Cancer-Specific Somatic Mutations for Neoantigen-Based Immunotherapy of Lung Cancer.”
    J Thorac Oncol 11, 324-33 (2016)
  8. Kurose K, Ohue Y, Wada H, Iida S, Ishida T, Kojima T, Doi T, Suzuki S, Isobe M, Funakoshi T, Kakimi K, Nishikawa H, Udono H, Oka M, Ueda R, Nakayama E.:
    “Phase Ia Study of FoxP3+ CD4 Treg Depletion by Infusion of a Humanized Anti-CCR4 Antibody, KW-0761, in Cancer Patients.”
    Clin Cancer Res. 21, 4327-36 (2015)
  9. Matsushita H, Enomoto Y, Kume H, Nakagawa T, Fukuhara H, Suzuki M, Fujimura T, Homma Y, Kakimi K.:
    “A pilot study of autologous tumor lysate-loaded dendritic cell vaccination combined with sunitinib for metastatic renal cell carcinoma.”
    J Immunother Cancer. 2, 30 (2014)
  10. Matsushita H, Hosoi A, Ueha S, Abe J, Fujieda N, Tomura M, Maekawa R, Matsushima K, Ohara O, Kakimi K.:
    “Cytotoxic T lymphocytes block tumor growth both by lytic activity and IFNγ-dependent cell-cycle arrest.”
    Cancer Immunol Res 3, 26-36 (2015)

お問い合わせ先

〒103-0027 東京都中央区日本橋1-4-1 日本橋一丁目三井ビルディング15階
Tel: 03-6225-2246

kazuhiro.kakimi [at] riken.jp
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