研究紹介

統合生命医科学研究センター

循環器疾患研究チーム

チームリーダー 伊藤 薫 (M.D., Ph.D)
伊藤 薫 (M.D., Ph.D)

循環器疾患は日本人の死因の15%以上に達し、一般診療医療費の20%以上を占めています。発症のメカニズムを解明し、医療に役立てことが社会的に重要です。当研究室では、心筋梗塞、心房細動、川崎病などの循環器疾患の発症や治療効果、予後など、臨床的に重要な指標に関連するゲノム情報を得て、得られた成果を臨床にフィードバックすることを目標に研究を行っています。加えて、近年目覚ましい発展を遂げている機械学習やマルチオミックスを取り入れた新しいアプローチにも取り組んでいきます。

研究主分野

分子生物 & 遺伝学

研究関連分野

生物学 & 生化学 / 臨床医学

研究テーマ

  • 循環器疾患関連遺伝子の同定と機能解析
  • 川崎病関連遺伝子の同定と機能解析
  • オミックスと高速シークエンサーを用いた新しい機能解析方法の考案

主要論文

「*」は、理研外のみでの成果です。
  1. Konta A, Ozaki K, Sakata Y, Takahashi A, Morizono T, Suna S, Onouchi Y, Tsunoda T, Kubo M, Komuro I, Eishi Y, Tanaka T.:
    "A functional SNP in FLT1 increases risk of coronary artery disease in a Japanese population."
    J Hum Genet. 2016 61:435-441
  2. Onouchi Y, Fukazawa R, Yamamura K, Suzuki H, Kakimoto N, Suenaga T, Takeuchi T, Hamada H, Honda T, Yasukawa K, Terai M, Ebata R, Higashi K, Saji T, Kemmotsu Y, Takatsuki S, Ouchi K, Kishi F, Yoshikawa T, Nagai T, Hamamoto K, Sato Y, Honda A, Kobayashi H, Sato J, Shibuta S, Miyawaki M, Oishi K, Yamaga H, Aoyagi N, Yoshiyama M, Miyashita R, Murata Y, Fujino A, Ozaki K, Kawasaki T, Abe J, Seki M, Kobayashi T, Arakawa H, Ogawa S, Hara T, Hata A, Tanaka T.:
    "Variations in ORAI1 Gene Associated with Kawasaki Disease."
    PLoS One. 2016 20;e0145486.
  3. Matsukura M, Ozaki K, Takahashi A, Onouchi Y, Morizono T, Komai H, Shigematsu H, Kudo T, Inoue Y, Kimura H, Hosaka A, Shigematsu K, Miyata T, Watanabe T, Tsunoda T, Kubo M, Tanaka T.:
    "Genome-Wide Association Study of Peripheral Arterial Disease in a Japanese Population."
    PLoS One. 2015 21;:e0139262.
  4. * Glessner JT, Bick AG, Ito K, Homsy JG, Rodriguez-Murillo L, Fromer M, Mazaika E, Vardarajan B, Italia M, Leipzig J, DePalma SR, Golhar R, Sanders SJ, Yamrom B, Ronemus M, Iossifov I, Willsey AJ, State MW, Kaltman JR, White PS, Shen Y, Warburton D, Brueckner M, Seidman C, Goldmuntz E, Gelb BD, Lifton R, Seidman J, Hakonarson H, Chung WK.:
    "Increased frequency of de novo copy number variants in congenital heart disease by integrative analysis of single nucleotide polymorphism array and exome sequence data."
    Circ Res. 2014 24;884-896.
  5. * Ito K, Bick AG, Flannick J, Friedman DJ, Genovese G, Parfenov MG, Depalma SR, Gupta N, Gabriel SB, Taylor HA Jr, Fox ER, Newton-Cheh C, Kathiresan S, Hirschhorn JN, Altshuler DM, Pollak MR, Wilson JG, Seidman JG, Seidman C.:
    "Increased burden of cardiovascular disease in carriers of APOL1 genetic variants."
    Circ Res. 2014 28;845-850.
  6. Onouchi, Y., Ozaki, K., Burns, JC., Shimizu, C., Terai, M., Hamada, H., Honda, T., Suzuki, H., Suenaga, T., Takeuchi, T., Yoshikawa, N., Suzuki, Y., Yasukawa, K., Ebata, R., Higashi, K., Saji, T., Kemmotsu, Y., Takatsuki, S., Ouchi, K., Kishi, F., Yoshikawa, T., Nagai, T., Hamamoto, K., Sato, Y., Honda, A., Kobayashi, H., Sato, J., Shibuta, S., Miyawaki, M., Oishi, K., Yamaga, H., Aoyagi, N., Iwahashi, S., Miyashita, R., Murata, Y., Sasago, K., Takahashi, A., Kamatani, N., Kubo, M., Tsunoda, T., Hata, A., Nakamura, Y., Tanaka, T., Japan Kawasaki Disease Genome Consortium., Abe, J., Kobayashi, T., Arakawa, H., Ichida, F., Nomura, Y., Miura, M., Ikeda, K., Hara, T., Fukazawa, R., Ogawa, S., Hamaoka, K., US Kawasaki Disease Genetics Consortium., Newburger, JW., Baker, AL., Rowley, AH., Shulman, ST., Melish, ME., Mason, WH., Takahashi, M. & Tremoulet, AH.:
    "A genome-wide association study identifies three new risk loci for Kawasaki disease."
    Nature Genetics 44, 517-521 (2012).
  7. Onouchi, Y., Ozaki, K., Buns, JC., Shimizu, C., Hamada, H., Honda, T., Terai, M., Honda, A., Takeuchi, T., Shibuta, S., Suenaga, T., Suzuki, H., Higashi, K., Yasukawa, K., Suzuki, Y., Sasago, K., Kemmotsu, Y., Takatsuki, S., Saji, T., Yoshikawa, T., Nagai, T., Hamamoto, K., Kishi, F., Ouchi, K., Sato, Y., Newburger, JW., Baker, AL., Shulman, ST., Rowley, AH., Yashiro, M., Nakamura, Y., Wakui, K., Fukushima, Y., Fujino, A., Tsunoda, T., Kawasaki, T., Hata, A., Nakamura, Y. & Tanaka, T.:
    "Common variants in CASP3 confer susceptibility to Kawasaki disease."
    Human Molecular Genetics 19, 2898-2906 (2010).
  8. Ozaki, K., Sato, H., Inoue, K., Tsunoda, T., Sakata, Y., Mizuno, H., Lin, T-H., Miyamoto, Y., Aoki, A., Onouchi, Y., Sheu, S-H., Ikegawa, S., Odashiro, K., Nobuyoshi, M., Juo, S-H H., Hori, M., Nakamura, Y. & Tanaka, T.:
    "SNPs in BRAP associated with risk of myocardial infarction in Asian populations."
    Nature Genetics, 41, 329-333 (2009)
  9. Ozaki, K., Inoue, K., Sato, H., Iida, A., Ohnishi, Y., Sekine, A., Sato, H., Odashiro, K., Nobuyoshi, M., Hori, M., Nakamura, Y. & Tanaka, T.:
    "Functional variation in LGALS2 confers risk of myocardial infarction and regulates lymphotoxin-a secretion in vitro."
    Nature, 429, 72-75 (2004)
  10. Ozaki, K., Ohnishi, Y., Iida, A., Sekine, A., Yamada, R., Tsunoda, T., Sato, H., Sato, H., Hori, M., Nakamura, Y. & Tanaka, T.:
    "Functional SNPs in the lymphotoxin-a gene that are associated with susceptibility to myocardial infarction."
    Nature Genetics, 32, 650-654 (2002)

メンバーリスト

主宰者

伊藤 薫
チームリーダー

メンバー

尾崎 浩一
上級研究員

お問い合わせ先

〒230-0045 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-7-22 東研究棟

kaoru.ito [at] riken.jp
※[at]は@に置き換えてください。

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