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バイオリソース研究センター(BRC® マウス表現型解析技術室

室長 田村 勝(Ph.D.)

研究概要

田村 勝 (Ph.D.)

マウス表現型解析技術室では、ヒト疾患の病態の理解に基づいて700に及ぶ検査項目を含んだ体系的かつ網羅的な表現型解析プラットフォームを構築しています。このプラットフォームによりバイオリソース研究センターに寄託されている突然変異マウス系統を中心に網羅的な表現型解析を日本マウスクリニックとして実施します。また、国際プロジェクトで作製されたノックアウトマウスリソースを標準化されたプロトコールで解析する国際マウス表現型解析コンソーシアムに参画して、国際貢献を果たしていきます。

研究主分野

  • 生物学

研究関連分野

  • バイオリソース
  • 疾患モデルマウス
  • 実験動物関連技術

キーワード

  • マウス表現型解析
  • 行動解析
  • 遺伝子機能解析
  • 表現型解析法開発

主要論文

「*」は、理研外のみでの成果です。

  • 1. Watanabe C. Shibuya H. Ichiyama Y. Okamura E. Tsukiyama-Fujii S. Tsukiyama T. MatsumotoS. Matsushita J. Azami T. Kubota Y. Ohji M. Sugiyama F. Takahashi S. Mizuno S. Tamura M. Mizutani K. and Ema M.:
    "Essential roles of Exocyst complex component 3-like 2 on cardiovascular development in mice."
    Life 12, 1730 (2022).
  • 2. Birling MC. Yoshiki A. Adams D. Ayabe S. Beaudet AL. Bottomley J. Bradley A. Brown SDM. Bürger A. Bushell W. Chiani F. Christou S. Codner GF. DeMayo FJ. Dickinson ME. Doe B. Donahue LR. Fray MD. Gambadoro A. Gertsenstein M. Gomez-Segura A. Goodwin LO. Heaney JD. Hérault Y. Hrabé de Angelis M. Justice MJ. King RE. Kühn R. Lee H. Lee YJ. Lloyd KCK. Lorenzo I. Mallon AM. McKerlie C. Meehan TF. Nutter LMJ. Oh GT. Pavlovic G. Ramirez-Solis R. Rosen B. Ryder EJ. Santos LA. Schick J. Seavitt JR. Seong JK. Skarnes WC. Steel K. Tamura M. Tocchini-Valentini GP. Wang CKL. Wardle-jones H. Wattenhofer-donze M. Wells S. Willis BJ. Wood JA. Wurst W. The International Mouse Phenotyping Consortium. Teboul L. and Murray SA.:
    "A resource of targeted mutant mouse lines for 5,061 genes."
    Nature Genetics 53, 416–419 (2021).
  • 3. Matsumura K. Seiriki K. Okada S. Nagase M. Ayabe S. Yamada I. Furuse T. Shibuya H. Yasuda Y. Yamamori H. Fujimoto M. Nagayasu K. Yamamoto K. Kitagawa K. Miura H. Gotoda-Nishimura N. Igarashi H. Hayashida M. Baba M. Kondo M. Hasebe S. Ueshima K. Kasai A. Ago Y. Hayata-Takano A. Shintani N. Iguchi T. Sato M. Yamaguchi M. Tamura M. Wakana S. Yoshiki A. Watabe A. Okano H. Takuma K. Hashimoto R. Hashimoto H. and Nakazawa T.:
    "Pathogenic POGZ mutation causes impaired cortical development and reversible autism-like phenotypes."
    Nature Communications 11, 859 (2020)
  • 4. Haselimashhadi H. Mason J. Munoz-Fuentes V. Lopez-Gomez F. Babalola K. Acar E. Kuma V. White J. Flenniken A. King R. Straiton E. Seavitt JR. Gaspero A. Garza A. Christiansen A. Hsu CW. Reynolds C. Lanza D. Lorenzo I. Green J. Gallegos J. Bohat R. Samaco R. Veeraragavan S. Kim JK. Miller G. Fuchs H. Garrett L. Becker L. Kang YK. Clary D. Soo Y.,Tamura M. Tanaka N. Kyoung DS. Bezginov A. Bou About G. Champy MF. Vasseur L. Leblanc S. Meziane H. Selloum M. Reilly P. Spielmann N. Maier H. Gailus-Durner V. Sorg T. Masuya H. Obata Y. Heaney J. Dickinson M. Wurst W. Tocchini-Valentini G. Lloyd KCK. McKerlie C. Seong JK. Hérault Y. Hrabé de Angelis M. Brown S. Smedley D. Flicek P. Mallon AM. Parkinson H. and Meehan T.:
    "Soft Windowing Application to Improve Analysis of High-throughput Phenotyping Data."
    Bioinformatics, btz744 (2019).
  • 5. Kishimoto K. Tamura M. Nishita M. Minami Y. Yamaoka A. Abe T. Shigeta M. and Morimoto M.:
    "Synchronized mesenchymal cell polarization and differentiation shape the formation of the murine trachea and esophagus."
    Nature Communications 9, 2816 (2018).
  • 6. Meehan, TF. et al. and The International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC).:
    "Disease Model Discovery from 3,328 Gene Knockouts by The International Mouse Phenotyping Consortium."
    Nature Genetics 49, 1231-1238 (2017).
  • 7. Dickinson ME. Flenniken AM. Ji X. Teboul L. Wong MD. White JK. Meehan TF. Weninger WJ. Westerberg H. Adissu H. Baker CN. Bower L. Brown JM. Caddle LB. Chiani F. Clary D. Cleak J. Daly MJ. Denegre JM. Doe B. Edie SM. Fuchs H. Gailus-Durner V. Galli A. Gambadaro A. Gallegos J. Guo S. Horner NR. Hsu Cw. Johnson SJ. Kalaga S. Keith LC. Lanoue L. Lawson TN. Lek M. Mark M. Marschall S. Mason J. McElwee ML. Newbigging S. Nutter LMJ. Peterson KA. Ramirez-Solis R. Rowland DJ. Ryder E. Samocha KE. Seavitt JR. Selloum M. Szoke-Kovacs Z. Tamura M. Trainor AG. Tudose I. Wakana S. Warren J. Wendling O. West DB. Wong L. Yoshiki A. The International Mouse Phenotyping Consortium, MacArthur DG. Tocchini-Valentini GP. Gao X. Flicek P. Justice M. Parkinson HE. Moore M. Wells S. Braun RE. Svenson K. Hrabé de Angelis M. Herault Y. Mohun T. Mallon AM. Henkelman RM. Brown SD. Adams D. Lloyd KCK. McKerlie C. Beaudet AL. Bucan M. and Murray SA.:
    "High-throughput discovery of novel developmental phenotypes."
    Nature 537, 508-514 (2016).
  • 8. Tamura M. and Shiroishi T.:
    "GSDM family genes meet autophagy."
    Biochemical Journal 469, e5-e7 (2015).
  • 9. Tamura M. Amano T. and Shiroishi T.:
    "The Hand2 gene dosage effect in developmental defects and human congenital disorders."
    Current Topics in Developmental Biology110, 129-152 (2014).
  • 10. *Tamura M. Hosoya M. Fujita M. Iida T. Amano T. Maeno A. Kataoka T. Otsuka T. Tanaka S, Tomizawa S. and Shiroishi T.:
    "Over-dosage of Hand2 causes limb and heart defects in human chromosomal disorder, partial trisomy distal 4q."
    Human Molecular Genetics 22, 2471-2481 (2013).

研究成果(プレスリリース)

イベント・シンポジウムなど

関連リンク

メンバーリスト

主宰者

田村 勝
室長

メンバー

古瀬 民生
上級研究員
澁谷 仁寿
開発研究員
三浦 郁生
開発技師
山田 郁子
開発技師
木南 凌
研究嘱託
串田 知子
テクニカルスタッフⅡ
池田 恭子
テクニカルスタッフⅡ
尾崎 藍
テクニカルスタッフⅡ
篠木 晶子
テクニカルスタッフⅡ
小澤 恵代
テクニカルスタッフⅡ
尾崎 真央
テクニカルスタッフⅡ
金 順丹
テクニカルスタッフⅡ
及川 智菜
テクニカルスタッフⅡ

お問い合わせ先

〒305-0074 茨城県つくば市高野台3-1-1
Email: masaru.tamura [at] riken.jp
※[at]は@に置き換えてください。

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