当サイトは、Javascriptを使用しています。Javascriptを無効にして閲覧した場合、コンテンツが正常に動作しないおそれやページが表示されない場合があります。当サイトをご利用の際には、Javascriptを有効にして閲覧下さい。

生命医科学研究センターがんゲノム研究チーム

チームディレクター中川英刀（M.D., Ph.D）

English Page

研究概要

がんはゲノムの異常に基づく病気であり、がんのゲノム異常を標的とした様々な分子標的薬が開発され、また、ゲノムの変異や多型に応じてがん発症のリスク予想も行われつつあり、治療・診断・予防といった点で個別化が進められようとしています。そして免疫療法の効果が実証されたように、がんは免疫の病気でもあります。我々のチームでは、次世代シークエンサーやシングル細胞解析、空間的発現解析技術を駆使して、がんや遺伝性疾患などの様々なヒトの病気に関わるゲノム解析や免疫解析を行っており、ゲノムと病気・治療反応性の関連を明らかにするためのゲノム基盤情報を構築し、それらの生物学的・免疫学的・臨床的意義の機能的解析も行っています。さらには、国際がんゲノムコンソーシアム（ICGC）などのグローバルなゲノムデータベースに参画して、ゲノムに関わるデータベースの構築にも携わってきており、ゲノム情報を用いた個別化医療の実現を目指しています。

研究主分野

医歯薬学

研究関連分野

情報学
総合生物
生物学

キーワード

がんゲノム
ゲノム医療
次世代シークエンサー
がん免疫ゲノム

主要論文

1. Okawa Y, Sasagawa S, Johnson TA, Kato H, Nagaoka K, Kobayashi Y, Hayashi A, Shibayama T, Maejima K, Tanaka H, Miyano S, Shibahara J, Nishizuka SS, Hirano S, Seto Y, Iwaya T, Kakimi K, Yasuda T, and Nakagawa H.:
"Immuno-genomic analysis reveals eosinophilic feature and favorable prognosis of female non-smoking esophageal squamous cell carcinomas."
Cancer Letters. 581:216499 (2024)
2. Wang H, Chen L, Xue R, Lie M, Bai J, Bao J, Wang Y, Li Z, Wang W, Wang R, Zheng B, Yang A, Hu J, Lie K, Shen S, Wang Y, Zhu Y, Gu J, Gao D, Wng XW, Nakagawa H, Zang N, Wu L, Rozen SG, Bai F, and Wang H.:
"Deep whole genome analysis of 494 hepatocellular carcinomas."
Nature. 627(8004):586-593 (2024)
3. Okawa Y, Iwasaki Y, Johnson TA, Ebata N, Inai C, Endo M, Maejima K, Sasagawa S,　Fujita M, Matsuda K, Murakami Y, Nakamura T, Hirano S, Momozawa Y and Nakagawa H.:
"Hereditary cancer variants and homologous recombination deficiency in biliary tract cancers."
J Hepatol. 78(2):333-342 (2023)
4. Shima Y, Sasagawa S, Ohta N, Oyama R, Sogawa C, Kim Y, Sakashita-Kubota M, Kawakami H, Naemura K, Takubo N, Kobayashi M, Ozeki A, Nakaki R, Tanaka M, Kamatani Y, Matsuda K, Kurihara H, Furihata T, Takahashi S, Rikitake Y, Kozaki K, Nakafuku M, Mataga N, Ohtsuka N, Akimitsu N, Wada Y, Kamiguchi H, Okabe S, Kato T, Nakagawa H, Saito N, and Nakatomi H.:
"Increased PDGFRB and NF-κB signaling caused by highly prevalent somatic mutations in intracranial aneurysms."
Science Trans Med. 15(700):eabq77218 (2023)
5. Fujita M, Chen MM, Siwak DR, Sasagawa S, Arihiro M, Arihiro K, Ono A, Miura R, Osawa-Tatsuguchi A,　Maejima K, Aikata H, Ueno M, Hayami S, Yamaue H, Chayama K, Lu Y, Liang H, Nishizuka SS, and Nakagawa H.:
"Proteogenomic characterization of virus-associated liver cancers reveals potential subtypes and therapeutic targets."
Nat Commun. 13(1):6481 (2022)
6. Sasagawa S, Kato H, Nagaoka K, Sun C, Imano M, Sato T, Johnson TA, Fujita M, Maejima K, Okawa Y, Kakimi K, Yasuda T, and Nakagawa H.:
"Immuno-genomic profiling of biopsy specimens predicts neoadjuvant chemotherapy response in esophageal squamous cell carcinoma."
Cell Rep Med. 3(8):100705 (2022)
7. The ICGC/TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium.:
"Pan-cancer analysis of whole genomes."
Nature 578(7793):82-93 (2020)
8. Fujimoto A, Fujita M, Maejima K, Hasegawa T, Nakano K, Oku-Sasaki A, Wong J, Shiraishi Y, Miyano S, Imoto S, Akagi T, and Nakagawa H.:
"Comprehensive analysis of indels in whole-genome microsatellite regions and microsatellite instability across 21 cancer types."
Genome Res. 30: 334-346 (2020)
9. Takata　R, Takahashi A, Fujita M, Momozawa Y, Saunders EJ, Yamada H, Maejima K, Nakano K, Yamaji T, Sawada N, Iwasaki M, Tsugane S, Sasaki M, Shimizu A, Tanno K, Minegishi N, Suzuki K, Matsuda K, Kubo K, Inazawa J, Egawa S, Haiman CA, Ogawa O, Obara W, Kamatani Y, Akamatsu S, and Nakagawa H.:
"12 new susceptibility loci for prostate cancer identified by genome-wide association study in Japanese population."
Nat Commun. 10:4422 (2019)
10. Fujimoto A, Furuta M, Totoki Y, Tsunoda T, Kato M, Shiraishi Y, Tanaka H, Taniguchi H, Kawakami Y, Ueno M, Gotoh K, Ariizumi S, Wardell CP, Hayami S, Nakamura T, Aikata H, Arihiro K, Boroevich KA, Abe T, Nakano N, Maejima K, Sasaki-Oku A, Ohsawa A, Shibuya T, Nakamura H, Hama N, Hosoda F, Arai Y, Ohashi S, Urushidate T, Nagae G, Yamamoto S, Ueda H, Tatsuno K, Ojima H, Hiraoka N, Okusaka T, Kubo M, Marubashi S, Yamada T, Hirano S, Yamamoto M, Ohdan H, Shimada K, Ishikawa O, Yamaue H, Chayama K, Miyano S, Aburatani H, Shibata T, and Nakagawa H.:
"Whole genome mutational landscape and characterization of non-coding and structural mutations in liver cancer."
Nat Genet 48: 500-509 (2016)