研究概要

主要論文

• 1. Namba S, Akiyama M, Hamanoue H, Kato K, Kawashima M, Kushima I, Matsuda K, Nakatochi M, Ogishima S, Sonehara K, Suzuki K, Takata A, Tamiya G, Tanikawa C, Yamamoto K, Yamamoto N, BioBank Japan Project, Ozaki N, Okada Y.
  "Inconsistent embryo selection across polygenic score methods"
  Nat Hum Behav, doi:10.1038/s41562-024-02019-y
• 2. Wang QS, Hasegawa T, Namkoong H, Saiki R, Edahiro R, Sonehara K, Tanaka H, Azekawa S, Chubachi S, Takahashi Y, Sakaue S, Namba S, Yamamoto K, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Makishima H, Nannya Y, Zhang Z, Tsujikawa R, Koike R, Takano T, Ishii M, Kimura A, Inoue F, Kanai T, Fukunaga K, Ogawa S, Imoto S, Miyano S, Okada Y.
  "Statistically and functionally fine-mapped blood eQTLs and pQTLs from 1,405 humans reveal distinct regulation patterns and disease relevance"
  Nat Genet, 56, 2054-206. (2024)
• 3. Tomofuji Y, Edahiro R, Sonehara K, Shirai Y, Kock KH, Wang QS, Namba S, Moody J, Ando Y, Suzuki A, Yata T, Ogawa K, Naito T, Namkoong H, Xuan Lin QX, Buyamin EV, Tan LM, Sonthalia R, Han KY, Tanaka H, Lee H; Asian Immune Diversity Atlas Network, Japan COVID-19 Task Force, The BioBank Japan Project, Okuno T, Liu B, Matsuda K, Fukunaga K, Mochizuki H, Park WY, Yamamoto K, Hon CC, Shin JW, Prabhakar S, Kumanogoh A, Okada Y.
  "Quantification of escape from X chromosome inactivation with single-cell omics data reveals heterogeneity across cell types and tissues"
  Cell Genom 100625. (2024)
• 4. Ojima T, Namba S, Suzuki K, Yamamoto K, Sonehara K, Narita A, Tohoku Medical Megabank Project Study Group, Biobank Japan Project, Kamatani Y, Tamiya G, Yamamoto M, Yamauchi T, Kadowaki T, Okada Y.
  "Body mass index stratification optimizes polygenic prediction of type 2 diabetes in cross-biobank analyses.
  Nat Genet 56, 1100-1109. (2024)
• 5. Tomofuji Y, Sonehara K, Kishikawa T, Maeda Y, Ogawa K, Kawabata S, Nii T, Okuno T, Oguro-Igashira E, Kinoshita M, Takagaki M, Yamamoto K, Kurakawa T, Yagita-Sakamaki M, Hosokawa A, Motooka D, Matsumoto Y, Matsuoka H, Yoshimura M, Ohshima S, Nakamura S, Inohara H, Kishima H, Mochizuki H, Takeda K, Kumanogoh A, Okada Y.
  "Reconstruction of the personal information from human genome reads in gut metagenome sequencing data"
  Nat Microbiol 8, 1079-1094. (2024)
• 6. Edahiro R, Shirai Y, Takeshima Y, Sakakibara S, Yamaguchi Y, Murakami T, Morita T, Kato Y, Liu YC, Motooka D, Naito Y, Takuwa A, Sugihara F, Tanaka K, Wing JB, Sonehara K, Tomofuji Y, Japan COVID-19 Task Force, Namkoong H, Tanaka H, Lee H, Fukunaga K, Hirata H, Takeda Y, Okuzaki D, Kumanogoh A, Okada Y.
  "Single-cell analyses and host genetics highlight the role of innate immune cells in COVID-19 severity"
  Nat Genet 55, 753-767. (2024)
• 7. Yamamoto K, Sonehara K, Namba S, Konuma T, Masuko H, Miyawaki S, BioBank Japan Project, Kamatani Y, Hizawa N, Ozono K, Yengo L, Okada Y.
  "Genetic footprints of assortative mating in the Japanese population"
  Nat Hum Behav 7, 65-73. (2024)
• 8. Namba S, Konuma T, Wu KH, Zhou W, Global Biobank Meta-analysis Initiative, Okada Y.
  "A practical guideline of genomics-driven drug discovery in the era of global biobank meta-analysis"
  Cell Genom 2, 100190. (2024)
• 9. Japan COVID-29 Task Force.
  "DOCK2 is involved in the host genetics and biology of severe COVID-19"
  Nature 609, 754-760. (2024)
• 10. The GIANT consortium.
  "A saturated map of common genetic variants associated with human height"
  Nature 610, 704-712. (2024)

研究成果（プレスリリース）

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  2025年4月30日
  呼吸器・免疫疾患と心血管代謝疾患の遺伝的背景の多様性を解析

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  2025年3月5日
  COVID-19ワクチン接種時の免疫獲得に関わる遺伝子の発見

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  2025年2月25日
  視神経脊髄炎スペクトラム障害に関わる遺伝子変異を発見

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  2025年2月6日
  ヒトパピローマウイルスのヒトゲノムへの組み込みと腫瘍進化を解明

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  2025年1月9日
  内在性ヘルペスウイルス6Bは自己免疫疾患のリスク因子である

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  2024年11月25日
  現代人日本人の遺伝的・表現型多様性の起源を解明

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  2024年10月15日
  「受精卵のゲノムから将来を予測するサービス」に対する技術的・倫理的問題点を提言

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  2024年10月7日
  ポリジェニックリスクスコア×機械学習で紐解く生活習慣病の遺伝的リスクと予防効果との関係

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  2024年9月25日
  「コロナ制圧タスクフォース」血漿タンパク質量の個人差に寄与するヒトゲノム配列を大規模に同定

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  2024年7月31日
  1細胞オミクスデータでX染色体不活化からの逃避を定量するソフトウェアを新開発

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  2024年7月18日
  不育症（習慣流産）の発症に関わる遺伝子の発見

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  2024年6月12日
  BMI×ゲノムで2型糖尿病の遺伝的リスク予測精度を向上

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  2023年11月7日
  日本人の腸内微生物叢・ヒトゲノム・血中代謝物の関連が明らかに

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  2023年10月31日
  過去最大規模の免疫フェノタイプ解析で自己免疫疾患の患者を層別化

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  2023年7月19日
  指定難病 間質性膀胱炎（ハンナ型）の遺伝的背景を解明

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  2023年6月30日
  さまざまな種類のがんの発症に関わる遺伝子を明らかに

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  2023年5月19日
  腸内微生物叢シークエンシングデータ中に存在するヒトゲノム由来配列からの個人情報の再構築

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  2023年4月25日
  COVID-19重症化における自然免疫細胞の関わりを明らかに

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  2023年2月27日
  原発性アルドステロン症の発症に関わる遺伝子を同定

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  2022年12月1日
  日本人集団の腸内細菌叢・ウイルス叢の特徴を解明

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  2022年11月11日
  遺伝的がんリスク体質の人は若くしてがんになりやすい

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  2022年10月13日
  大規模ゲノム情報を活用して治療薬候補を探索するゲノム創薬の枠組みを提案

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  2022年10月13日
  世界最大規模のゲノム解析で身長の遺伝的背景を解明

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  2022年9月27日
  日本人集団に特徴的な同類交配の遺伝的影響を発見

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  2022年8月26日
  東アジアに多い小児脳腫瘍「頭蓋内胚細胞腫瘍」の発症に関わる遺伝子の発見

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  2022年6月27日
  自己免疫疾患とアレルギー疾患に共通した遺伝的特徴を明らかに

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  2022年3月10日
  自然免疫に重要なKIR遺伝子領域の構造を解明

イベント・シンポジウムなど

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